追求卓越無止境,與時俱進創未來

The pursuit of excellence endless,with the times to creat the future.

PVP作為藥物載體——與難溶性藥物形成固體分散物

首頁標題    新材料應用    PVP作為藥物載體——與難溶性藥物形成固體分散物

固體分散物有速效和提高生物利用度的作用,因此近30多年來有一定發展,國內目前研究與應用的品種也逐漸增多,PVP作為主要載體在固體分散物中得到廣泛應用,以PVP為載體與藥物形成共沉淀物的如香茶菜甲素-PVP(1:10)其溶解度為4.08mg/ml,10min時即已溶解82%,而香茶菜甲素與PVP(1:10)的機械混合物或純香茶菜甲素,兩者幾者均不溶解。

改變PVP的分子量(聚合度)或PVP的用量比例,可調節固體分散物的釋藥速度。

一般規律時隨著PVP分子量增加,藥物溶出速度下降,如ST,SMZ,SIZ分別與PVPK15(10000),PVPK30(40000)及PVPK90(360000)形成的分散物其溶出速度PVPK15>PVPK30>PVPVK90,其它符合這個規律的有雙氫氯噻嗪、磺胺噻唑、氯霉素、速尿、地高辛、氯噻嗪、氫化可的松、強的松等PVP固體分散物,但也有一些藥物的固體分散物不符合這個規律,如硝苯吡啶與以上3種PVP固體分散物,溶出實驗結果以PVPK30的分散物溶出速度最快,10%苯妥英—PVP分散物為PVPK30>PVPK25>PVPK60,這是因為PVP在藥物分子上形成網需一定的鏈長(聚合度),不同藥物所需PVP鏈長度不同,因而PVP對不同藥物抑制結晶的作用不同所致。

藥物-PVP分散物的重量比不同,其溶出速度亦不同,如磺胺異惡唑-PVP重量比為10:1時因PVP量太少,不足以一直磺胺異惡唑的結晶生成,就不能形成共沉淀物,一般以1:4或1:5為宜,又如醋酸環己脲-PVPK25分散系,PVP含量70%以上,藥物以無定形分散,溶出快速,而PVP低于70%時藥物結晶增加,溶出降低,灰黃霉素-PVP分散物溶出速度為1:20>1:10>1:5,而SF-PVP共蒸發物溶出速度為1:3>1:5>1:10>1:20>1:0。

2019年7月10日 16:37
?瀏覽量:0
?收藏
亚洲 校园 都市 自拍 在线,少妇下面好紧好多水真爽,日本午夜免费啪视频在线,亚洲Av综合日韩